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[单选题]

将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售，该行为属于销售（)。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

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发布时间：2022-07-02

更多“将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售，该行为属于销售()。”相关的问题

第1题

药品发运的零头包装只限三个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。（)

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第2题

某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（)

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09.01

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第3题

批记录包括（)。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第4题

每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（）。

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第5题

每次到货的中药饮片进行逐批验收，抽验标准与药品保持一致，对于不符合验收标准的中药饮片不得验收入库。（）

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第6题

根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号)，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括（)。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

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第7题

FANUC系统中，程序段M98P51002的含义是“将子程序号为5100的子程序连续调用2次”。（)

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第8题

将放大器输入端短路，若反馈信号也被短路，使电路的净输入信号为零，该反馈属于并联反馈。（)

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第9题

一同步检波器，输入信号为uS=UScos（ωC＋Ω）t，恢复载波ur=Urcos（ωCt＋φ）,输出信号将产生（)

A.振幅失真

B.频率失真

C.相位失真

D.无失真

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第10题

疫苗法规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料？（)

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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