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[多选题]
批记录包括()。
A.批生产记录
B.批包装记录
C.批检验记录
D.药品放行审核记录
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A.批生产记录
B.批包装记录
C.批检验记录
D.药品放行审核记录
第3题
A.生产情况、生产相关
B.质量情况、生产相关
C.生产历史、质量有关
D.以上均不是
第9题
擦拭法和接触碟法)等。动态取样应当避免对洁净区造成不良影响。成品批记录的审核应当包括环境监测的结果。
第10题
A.判断下批产品是否接收
B.分析过程不合格品率的波动情况
C.估计过程平均不合格品率
D.分析产品主要质量问题
E.分析产生产品质量问题的主要原因