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[判断题]

批包装记录应纳入批生产记录。（)

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发布时间：2022-08-29

更多“批包装记录应纳入批生产记录。()”相关的问题

第1题

批记录包括（)。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第2题

批生产检验记录至少包括（）

A、生产指令

B、配制、灌装、包装、过程等记录

C、产品检验记录、放行记录

D、领料、称量记录

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第3题

药品发运的零头包装只限三个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。（)

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第4题

中间控制结果不需要在批生产记录中体现。（)

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第5题

原版空白的批生产记录批准人是生产管理负责人。（)

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第6题

批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的（)以及与的情况。

A.生产情况、生产相关

B.质量情况、生产相关

C.生产历史、质量有关

D.以上均不是

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第7题

批记录的更改时，不用在更改处签名，应将其涂抹或用刀片刮净，不留痕迹。（)

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第8题

批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的（)生产记录。

A.所有

B.少部分

C.一些

D.大部分

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第9题

检验批验收记录表应经施工单位专业工长、项目专业质量检查员以及监理单位专业监理工程师签字认可，才具备有效性。（)

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第10题

每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（）。

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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