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[单选题]

某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09.01

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更多“某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()”相关的问题

第1题

2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。
在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第2题

将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售,该行为属于销售()。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

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第3题

药品发运的零头包装只限三个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录。()
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第4题

原料药的标签内容不包括()

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用量

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第5题

每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()。

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第6题

批记录包括()。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第7题

某企业医疗器械生产许可证有效期至2015年10月20日,一次性无菌注射器注册证有效期至2015年12月25日,下列哪个生产日期的产品可以继续使用()。

A.2015年11月30日

B.2014年09月25日

C.2010年01月15日

D.2010年10月10日

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第8题

疫苗法规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料?()

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

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第9题

某县质量技术监督局以某食品公司生产销售的葡萄酒生产日期标注不真实,违反《产品质量法》为由,决定责令该公司停止生产销售,罚款3000元,没收违法所得。下列哪些说法是正确的?

A.若某县质量技术监督局在调查时,为防止证据灭失,对某食品公司生产销售的葡萄酒先行登记保存,应经该局负责人批准

B. 若对某县质量技术监督局的决定不服,某食品公司应先申请复议才能提起行政诉讼

C. 某食品公司对某县质量技术监督局的决定不服申请复议,须以某县政府为复议机关

D. 某县质量技术监督局向法院申请强制执行时,某食品公司的财产状况是应提交的材料之一

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第10题

根据下面内容,回答下列各题: 某制药厂按照GB/T 19001—2008标准建立了质量管理体系。该厂在采购用于药品包装的塑料托垫时,按照标准对采购过程的要求,对供应商进行了评价,并向评价合格的供货商采购。2011年9月,由于供应商M发生了设备事故,不能及时供货,采购部在对新供应商N未进行评价的情况下,就订购了一批塑料托垫。这批塑料托垫到货后,在没有得到检验结果的情况下就放行了。几天后,质保部门发现这批托垫不符合技术标准要求,但已有数十箱药品出厂,而且不清楚哪些箱子中的药品包装采用了不符合要求的托垫。 对于制药厂来说,塑料托垫的供应商是其()。

A.顾客

B.供方

C.相关方

D.所有者

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