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题目内容
（请给出正确答案）
A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C．药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E．供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
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第2题
A.对于药品说明书，在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
第3题
A.常温(室温),指10*C~30*C
B.阴凉处，指不超过25℃
C.避光，指用不透光的容器包装
D.遮光，指避免日光直射
E.凉暗处，指避光且20~10*C
第4题
A.基数药品分类存放在药柜中保存，药柜保持清洁、整齐、干燥
B.药品按有效期时限的先后，有计划使用，定期检查，防止过期和浪费
C.内用药与外用药分开放置
D.静脉药品与胃肠药品分开放置
E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字
第6题
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的，每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
第7题
A．多种药物配伍时只要注意医嘱与药物是否相符
B．凡需做过敏试验的药物，首次注射前要了解过敏试验情况
C．输液后再次核对床号、姓名、控制滴速并记录，按时巡视，注意用药后反应
D．配药后，要核对空安瓿与输液标签的药名、计量，还要查药品质量、有无浑浊和杂质
第8题
A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种；
B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息；
C.对所有医疗器械产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的；
D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写；
E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。
第9题
1.关于甲采购Z的行为，符合规定的是()。
A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误，应该退回
B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可
C、作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂
D、购进票据保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日
2.该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。
A、赔偿金不得少于200元
B、赔偿金不得少于600元
C、赔偿金不得少于800元
D、赔偿金不得少于1000元
