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题目内容
（请给出正确答案）
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的，每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
答案
更多“下列关于药品验收的说法中错误的是()。”相关的问题
第1题
关于围堰拆除施工采用的安全防护设施，下列说法中错误的是()。
A.应组织普通工人进行搭设
B.应由施工单位安全主管部门按类别逐项查验
C.应有验收记录
D.验收合格后，方可使用
第2题
A.护轨与基本轨间距离符合规定
B.轨底悬空大于5mm处所不超过8%
C.接头靠基本轨一侧左右错牙不大于3mm
D.护轨顶面高于基本轨顶面不大于25mm
第4题
下列关于观感质量验收的说法，错误的是()。
A.观感质量的验收应由参加验收的监理人员给出评价结果
B.观感质量的验收以观察、触摸或简单量测的方式进行，并结合验收人的主观判断
C.观感质量的验收结论一般以“好”、“一般”、“差”为质量评价结果
D.观感质量的验收时，如质量评价结果为“差”的检查点应进行返修处理
第5题
A.反映企业库存材料的增减变动及结存情况
B. 反映企业已经付款但尚未验收入库的各种物资的采购和入库情况
C. “在途物资”账户按品种、规模设置明细账户，进行明细分类核算
D. “在途物资”账户既有借方余额也有贷方余额
第7题
A.库房应当配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
B.库房应当配备自动监测、记录库房温湿度的设备
C.运输药品应当使用封闭式货物运输工具
D.可以在未申报的仓库临时存放药品
第8题
A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准
B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据
C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准
D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行
E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定
第9题
A.体现“君、臣、佐、使”的特点要求
B.调剂、煎煮有特殊要求在药品右上方注明并加括号，如先煎、后下
C.剂数应当以“剂”为单位
D.剂量使用法定剂量单位以克或公斤(g或kg)为单位
第10题
A.推动药品流通企业转型升级，健全药品流通网络
B.力争到2020年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化
C.整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为
D.规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
第11题
A.栓剂高效均质机是栓剂药品灌装前的主要混合设备
B.主要用于药物与基质按比例混合后搅拌、均质、乳化
C.该配料设备结构简单，但适用范围不广
D.主要由夹层保温罐、罐外强制循环泵、搅拌均质机构、电气控制系统等组成
