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[单选题]

关于药品贮存要求的说法,正确的是()。

A.常温(室温),指10*C~30*C

B.阴凉处,指不超过25℃

C.避光,指用不透光的容器包装

D.遮光,指避免日光直射

E.凉暗处,指避光且20~10*C

答案
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更多“关于药品贮存要求的说法,正确的是()。”相关的问题

第1题

以下不属于药品说明书内容的是()。

A.注意事项

B.批号

C.批准文号

D.禁忌证

E.贮存要求

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第2题

下列关于民用爆炸器材的防火防爆说法不正确的是()。

A.在生产、贮存、运输时,不允许使用明火,不得接触明火或表面高温物;特殊情况需要使用时,在工艺资料中应作出明确说明,并应限制在一定的安全范围内,且遵守用火细则

B.生产、贮存工房均应设置避雷设施,所有建筑物都必须在避雷针的保护范围内

C.火炸药生产厂房内的所有电气设备都应采取防爆电气设备,所有设施都应满足防火要求

D.生产用设备在停工检修时,要彻底清理残存的火炸药;需要电焊时,除采取相应的安全措施外,还要采取消除杂散电流的措施

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第3题

下列关于中药处方书写格式说法错误的是?()

A.体现“君、臣、佐、使”的特点要求

B.调剂、煎煮有特殊要求在药品右上方注明并加括号,如先煎、后下

C.剂数应当以“剂”为单位

D.剂量使用法定剂量单位以克或公斤(g或kg)为单位

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第4题

下列说法中不正确的是()。A.建设项目的主要烟囱,火炬设施,有毒有害原料、成品的贮存设施,装卸站等,

下列说法中不正确的是()。

A.建设项目的主要烟囱,火炬设施,有毒有害原料、成品的贮存设施,装卸站等,必须布置在厂区常年主导风向的上风侧

B.建设项目的主要烟囱,火炬设施,有毒有害原料、成品的贮存设施,装卸站等,宜布置在厂区常年主导风向的下风侧

C.新建项目应有绿化设计,其绿化覆盖率可根据建设项目的种类不同而异

D.城市内的建设项目应按当地有关绿化规划的要求执行

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第5题

以下关于儿童超药品说明书的用药原因的说法正确的是()

A.说明书自身的局限性

B.厂家利益与药品价值的博弈

C.执业行为不规范

D.儿童超药品说明书用药原因

E.以上都对

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第6题

根据GB50174规范要求,关于数据中心选址描述正确的是()。

A.电力供给应充足可靠,通信应快速畅通,交通应便捷

B.采用水蒸发冷却方式制冷的数据中心,水源应充足

C.应远离产生粉尘、油烟、有害气体以及生产或贮存具有腐蚀性、易燃、易爆

D.在园区内选址时,数据中心应设置在园区低洼处

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第7题

未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,由负责药品监督管理的部门责令改正,处()罚款;拒不改正的,处()罚款。

A.1万元以上3万元以下;3万元以上5万元以下

B.1万元以上3万元以下;3万元以上10万元以下

C.1万元以上5万元以下;5万元以上10万元以下

D.1万元以上5万元以下;5万元以上15万元以下

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第8题

下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第9题

关于设备,下面说法正确的是()。

A.应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备

B.应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表

C.与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗

D.设备必须是不锈钢材质,并不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质

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第10题

关于施工现场固体废物污染环境防治的说法,正确的是()。

A.特殊单位可以向江河、湖泊、运河、渠道、水库及其最高水位线以下的滩地和岸坡以及法律法规规定的其他地点倾倒、堆放、贮存固体废物

B.施工企业可以将建筑垃圾交给从事建筑垃圾运输的个人运输

C.转移固体废物出省、自治区、直辖市行政区域处置的,应当同时向固体废物移出地和接受地的省级人民政府生态环境主管部门提出申请

D.处置建筑垃圾的单位在运输建筑垃圾时,应当随车携带建筑垃圾处置核准文件

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第11题

有关药品监督检查的说法,错误的是()。
A、药品监督检查是指药品监督管理部门依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位对照相应的质量管理规范等要求进行合规确认、风险研判、检查评价,建立药品安全信用档案并依法向社会公布结果的药品技术监督过程

B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控,落实源头严防、过程严管、风险严控要求,提高药品质量安全水平的重要手段

C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查

D、对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当责令召回

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