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第1题
GSP是指（）
A.药品生产质量管理规范
B.药品非临床研究质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品临床试验质量管理规范
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第2题
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（)表示。
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第3题
《药品非临床研究质量管理规范》简称是()。
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
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第4题
新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（）。
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品临床实验管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营企业质量管理规范
E.药材质量管理规范
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第5题
与GCP缩写对应的全称是（)。
A.良好药品供应规范
B.良好药品生产规范
C.良好药品临床质量管理规范
D.良好药品实验研究规范
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第6题
天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（)。
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
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第7题
药品上市许可持有人应当依照本法规定，对（)、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
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第9题
药品经营质量管理规范的英文缩写是()。
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第10题
依法经营中提到相关管理规范，其中《药品经营质量管理规范》的缩写是（)。
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第11题
《药品生产质量管理规范》规定，风险就是危害发生的可能性及其严重性程度的综合体（）
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