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第1题
与GCP缩写对应的全称是()。
A.良好药品供应规范
B.良好药品生产规范
C.良好药品临床质量管理规范
D.良好药品实验研究规范
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第2题
新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合()。
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品临床实验管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营企业质量管理规范
E.药材质量管理规范
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第3题
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础,其中药品非临床研究质量管理规范表示为()表示。
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第4题
天津大学《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是()。
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
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第5题
药品上市许可持有人应当依照本法规定,对()、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
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第6题
药剂科的基本任务包括()。
A.保证药品供应
B.调剂制剂
C.药品质量管理
D.指导用药
E.药学研究
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第8题
把药品产生质量管理规范简称为GLP。()
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第10题
药品经营质量管理规范的英文缩写是()。
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第11题
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合()的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品生产监督管理办法》
D.《药品流通监督管理办法》
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