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[多选题]

下列属于国家药品标准的是()。

A.中国药典

B.国家药品标准

C.卫生部中药成方制剂

D.卫生部药品标准

E.国家注册标准

答案
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更多“下列属于国家药品标准的是()。”相关的问题

第1题

下列属于假药的是()。

A.药品生产批号不合法

B.药品成份不符合国家药品标准的

C.超过有效期且变质的

D.药品批准文号不合法

E.未标明或者更改有效期的

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第2题

国家药品标准的核心是()。

A.局颁标准

B.企业标准

C.行业标准

D.中国药典

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第3题

下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第4题

国家药品标准包括()。

A.《中国药典》

B.局颁标准

C.部颁标准

D.GB/T23529-2009

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第5题

药品质量必须符合()。

A.中国药典

B.局颁标准

C.国家药品标准

D.地方药品标准

E.中国生物制品规程

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第6题

《中国药典》明确,国家药品标准由()。

A.品种正文组成

B.凡例组成

C.品种正文及其引用的凡例、通用技术要求共同构成

D.通用技术要求组成

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第7题

关于国家药品标准下列说法错误的是()。

A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

C.国家药品标准为强制性标准

D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成

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第8题

根据《药品管理法》,下列情形不属于假药的是()。

A.与国家药品标准规定成份不符的化学药

B.变质的中药饮片

C.标明适应症超出规定范围的生物制品

D.被污染的中成药

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第9题

下列哪种情形不属于假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.变质的药品

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第10题

有下列情形之一的()为劣药

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的

C.未注明或者更改产品批号的

D.超过有效期的

E.擅自添加防腐剂、辅料的

F.其他不符合药品标准的G、被污染的药品

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