A.GLP
B.GCP
C.GSP
D.GMP
第1题
A.GSP
C.GMP
D.GLP
第2题
A.良好药品供应规范
B.良好药品生产规范
C.良好药品临床质量管理规范
D.良好药品实验研究规范
第3题
A.欧盟药典委员会
B.欧洲药典委员会
C.国际药典委员会
D.人用药品注册技术要求国际协调会
第4题
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
第5题
A.G
B.GS
C.S
D.M
第6题
A.QS
B.R
C.TM
D.CCC
第7题
B.GAP
C.GCP
D.GSP
第8题
A.生产报告
B.每月周报
C.突发事件报告
D.良率报告
第9题
第10题
A.I/O
B.ROM
C.RAM
D.CD—ROM
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