更多“监查员每次访视后,需向药政管理部门书面报告其访视状况。()”相关的问题
第1题
监查员每次访视研究者后,需向申办者口头报告访视状况。()
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第2题
监查员应在每次访视时,对所有错误或漏掉作出修改注明。()
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第3题
监查员应在每次访视时,确认已有错误或漏掉均已改正或注明,经受试者签名并注明日期。()
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第4题
监查员在实验前、中、后期访视实验承担单位和研究者,保证病例报告表中所有数据无一缺失。()
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第5题
申办者申请临床实验程序中不涉及:()。
A.向药政部门递交申请报告
B.获得伦理委员会批准
C.获得有关学术协会批准
D.获得药政管理部门批准
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第6题
监查员需在实验前确认实验所在单位与否已具备实验所需实验室设备。()
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第7题
以下人员谁负责向伦理委员会提供文件:()
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第8题
协议库存物资匹配规则、人工调整事项需报本单位()会审议后执行。
A.专业管理部门
B.领导班子
C.项目管理部门
D.招投标领导小组
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第9题
县(市、区)在完成资助款拨付后,()。
A.整个救助程序结束
B.需在系统后台录入拨付信息进行公示
C.需每月书面报送给省慈善总会
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第10题
企业应在每季度终了后()天内向外汇管理部门提供开户银行对账单复印件及资金使用情况书面说明。
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