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[单选题]

未规定有效期的产品批生产纪录至少保存（)。

A.1年

B.2年

C.3年

D.0.5年

答案

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发布时间：2022-10-15

更多“未规定有效期的产品批生产纪录至少保存()。”相关的问题

第1题

每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（）。

A.4年

B.3年

C.2年

D.1年

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第2题

化妆品生产企业每批产品均应按规定留样，留样保存时间至少应该（)，并按产品储存条件进行留样管理，留样数量应至少满足产品质量检验需求的（)。

A.至少超过产品保质期后6个月，1倍

B.至少超过产品保质期后3个月，2倍

C.至少超过产品保质期后6个月，2倍

D.达到产品保质期后，1倍

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第3题

某一药品没有有效期，但试验测得稳定期是1年，根据GMP的规定，药品销售记录至少要保存（）。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

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第4题

根据公司留存油样的管理规定，每一批油品油样至少保存（）天，下一批油品还未入罐，则前一批次油品油样应保存至下一批油品入罐后才可回罐。

A.3

B.10

C.5

D.2

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第5题

2020年1月31日，药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。

在验收入库时，核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”，标签标注“生产日期为2019年7月1日，有效期至2021年6月。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中药注射剂Z被雨水浸泡，导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月，甲将该批药品中的三盒销售给某患者，销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为，符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误，应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第6题