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[单选题]

根据新修订《药品管理法》规定，化学原料药按照药品管理，（)实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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发布时间：2023-02-21

更多“根据新修订《药品管理法》规定，化学原料药按照药品管理，()实行审批准入制度。”相关的问题

第1题

根据《药品管理法》的规定，以下不属于药品的是（）。

A.中药饮片

B.中成药

C.保健品

D.血清、疫苗

E.化学原料药

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第2题

依据《药品管理法》的规定，药品包括（）。

A.中药饮片

B.血清

C.化学原料药

D.疫苗

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第3题

根据《药品管理法》中药品的界定可知，下列不属于药品的是（）

A.兽药

B.化学原料药及其制剂

C.血液制品

D.诊断药品

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第4题

下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中的是（）。

A.中药材、中药饮片

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.内包材、医疗器械

E.诊断药品

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第5题

新《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（)等。

A.中药

B.原料药

C.化学药

D.生物制品

E.血液制品

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第6题

新修订《药品管理法》规定，( )对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

新修订《药品管理法》规定，（)对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.不良反应报告

B.不良反应检测

C.国家建立药物警戒制度

D.合理用药服务

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第7题

违反新修订《中华人民共和国药品管理法》规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处()的罚款。

违反新修订《中华人民共和国药品管理法》规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处（)的罚款。

A、五万元以上十万元以下

B、二十万元以上五十万元以下

C、十万元以上五十万元以下

D、五十万元以上一百万元以下

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第8题

根据《药品管理法》，下列情形不属于假药的是（)。

A.与国家药品标准规定成份不符的化学药

B.变质的中药饮片

C.标明适应症超出规定范围的生物制品

D.被污染的中成药

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》，不属于我国药品上市所涉及事项的是（)。

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

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第10题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》，共计12章155条，颁布于（)。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第11题

新修订的《药品管理法》施行起始日期是（）。

A.2000年2月28日

B.2001年7月1日

C.2001年12月7日

D.2002年1月7日

E.2002年3月1日正确

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