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[单选题]

新修订的《中华人民共和国药品管理法》,共计12章155条,颁布于()。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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更多“新修订的《中华人民共和国药品管理法》,共计12章155条,颁布于()。”相关的问题

第1题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是()。

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第2题

违反新修订《中华人民共和国药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。
违反新修订《中华人民共和国药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。

A、五万元以上十万元以下

B、二十万元以上五十万元以下

C、十万元以上五十万元以下

D、五十万元以上一百万元以下

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第3题

新修订的《中华人民共和国节约能源法》共分()。

A.七章八十七条

B.七章七十八条

C.六章五十条

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第4题

现行的《中华人民共和国药品管理法》为第()次修订。

A.一

B.二

C.三

D.四

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第5题

GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第6题

修订后的《药品管理法》共计有()

A.10章106条

B.11章106条

C.10章121条

D.11章121条

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第7题

随着新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行,执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此,这两年来报考执业药师资格的人教大幅上升。到 2021 年;真国执业药师估计有30万人,但根本无法满足给众边切而巨大的需要,中国人民要再等待50年才能普遍享受到执业药师提供的高水平、高质量的药学服务和药学保健关怀。根据《执业药师职业资格制度规定),执业药师注册有效期为()

A.1年

B.2年

C.5年

D.4年

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第8题

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》制定的法律依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.药品召回管理办法

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第9题

新修订药品管理法于()起开始施行。

A.2019.8.26

B.2019.12.1

C.2019.12.31

D.2020.1.1

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第10题

根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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