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[判断题]

肝脏功能障碍主要影响药物在体内的分布。()

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更多“肝脏功能障碍主要影响药物在体内的分布。()”相关的问题

第1题

药物在体内生物转化的主要部位是()。

A.肺

B.胃肠

C.肝脏

D.肾脏

E.血浆

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第2题

药物在体内发生代谢的主要部位是()。

A.胃肠道

B.肺

C.血脑屏障

D.肝脏

E.肾脏

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第3题

下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差

D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

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第4题

苯妥英钠能加速华法林的代谢使其抗凝效果降低,原因是()。

A.苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入

B.苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生

C.苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率

D.苯妥英钠影响华法林在体内的分布

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第5题

药物分布是指()

A.指药物从给药部位吸收入血,再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中的过程

B.影响因素有细胞内液pH,药物蛋白结合率、脂溶性、相对分子质量、分子结构等

C.体内特殊生理屏障影响抗菌药物的分布,如血脑屏障,胎盘屏障等

D.以上都是

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第6题

灰婴综合征的出现原因在于早产儿和新生儿肝脏内葡萄糖醛酸转移酶缺乏,使()在肝脏内代谢障碍,而早产和新生儿的肾脏排泄功能也不完善,造成该药物在体内的蓄积。

A.庆大霉素

B.氯霉素

C.红霉素

D.林可霉素

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第7题

对胎儿的药动学特点描述错误的是()。

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

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第8题

紫外分光光度灵敏度较比色法的高,适用于对紫外有吸收的药物,但用于测定含药物浓度低的样品时受到一定的限制,主要是因为受到体液中内源性杂质的干扰和影响。故该法在体内药物分析中也受到()。

A.回收率的限制

B.准确度的限制

C.灵敏度和专一性的限制

D.精密度的限制

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第9题

肾功能不全对药物排泄的影响,不正确的是()。

A.肾功能不全时,肾小球和肾小管受累部位与程度也不同,不同药物排泄的受累程度也会有差异

B.主要经肾排泄的药物,肾功能不全将导致药物蓄积

C.肾小球滤过功能障碍,某些主要经肾消除药物的半衰期延长

D.有机酸与弱酸性药物竞争转运,药物经肾小管的分泌下降,排泄减少

E.尿液pH值升高,弱酸性药物离子化减少,重吸收增加

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第10题

在肝脏由于该酶系统的遗传多态性,造成药物代谢的个体差异,可能影响药物的药效、不良反应和致癌易感性的是()

A.LT

B.LP

C.γ-GGT

D.MFO

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