请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差
D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
答案
更多“下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()”相关的问题
第1题
A.肠管相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.体表面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
第2题
A.新生儿特别是早产儿葡萄糖醛酸转移酶发育不足
B.灰婴综合征是氯霉素的严重不良反应之一
C.影响氯霉素、吲哚美辛、水杨酸盐等代谢，半衰期延长，若不调整剂量，可造成药物蓄积中毒
D.氯霉素剂量过大，在体内蓄积，影响心血管功能，可发生的致命毒性反应
E.以上都对
第3题
A.避免或减少肝脏的首过效应
B.血药浓度变化明显，药物吸收量不规范
C.避免药物对胃黏膜的刺激
D.可不经胃肠道吸收进入血液循环
E.适用于婴幼儿给药
第4题
A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
第5题
A.庆大霉素
B.氯霉素
C.红霉素
D.林可霉素
第8题
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药
第9题
A.稳态血药浓度指体内药物达到稳态时的浓度
B.在规律给药的情况下，血药浓度达稳时间仅与半衰期有关,一般经4-5个半衰期即可达稳
C.血药浓度波动的大小与给药途径有关
D.当药物连续静脉输注时，稳态血药浓度是一个恒定值
第10题
A.回收率的限制
B.准确度的限制
C.灵敏度和专一性的限制
D.精密度的限制
