基因药物与其所要取代的原有品牌的药物一样，同样数量的药品里含有同样的活性成份。然而，与同品牌

的原有药物相比，基因药物对病人所产生的效果有时会有重大的差别。下列哪一项如果为真，最有助于解释上文中所描述的似乎不一致之处？

A．当一个原有品牌药物的专利期限届满时，法律允许生产可将其替代的基因药物而无须进一步研究其中所包含的活性成份的有效性。

B．有些医生只给病人开某种原有品牌的药物，因为他们对同类的基因药物不熟悉。

C．不同药物中所含有的不同的非活性成份和添加物，能够影响药物被人体吸收的比率和它在人体血液中的浓度。

D．因为基因药物的生产商没有参与研究与开发，所以他们的药品只能以较低的价格出售。

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发布时间：2020-09-17

更多“基因药物与其所要取代的原有品牌的药物一样，同样数量的药品里含有同样的活性成份。然而，与同品牌”相关的问题

第1题

基因工程改造在蛋白质工程药物的分子设计上的应用中，以下说法正确的是（)。

A.点突变技术更换活性蛋白的的某些关键氨基酸残基

B.通过增加、删除或调整分子上的某些肽段或结构域或寡聚链，使之活性改变，生成合适的糖型，产生新的生物学功能

C.将功能互补的两种基因工程药物在基因水平上融合，即“择优而取”的嵌合型药物，其功能不仅仅是原有药物功能的加和，还会出现新的药理作用

D.对表达产物的后修饰可改善蛋白质工程药物的药理作用

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第2题

药物配伍中，两种性能功效类似的药物配合应用，能增强原有药物的疗效，是七情中的（)

A.相须

B.相使

C.相畏

D.相杀

E.相恶

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第3题

(四)阅读下面文章，完成文后五题。英国科学家正在加紧开发利用转基因发光酵母细胞作为探测器，监视和验证污染物质的方法。如该方法开发成功并推广应用，将十分容易发现有害微粒(如药物和水中是否含有可能致癌成分)，给环保监测和卫生防疫带来革命性变化。据最新出版的《新科学家》杂志介绍，英国曼彻斯特理工大学研究人员培育出的转基因酵母细胞中包含有DNA修复基因(RAD54)和人工移植进来的水母(Aequoriavictoria)基因。当转基因酵母细胞遇到有害于DNA的物质时，修复基因立即被激活并开始进行DNA的修复工作。伴随着修复基因激活，水母基因也产生出荧光蛋白。此时，将蓝色激光照射转基因酵母细胞，它们便发射出明亮的绿色荧光。转基因酵母细胞发射的绿色荧光强弱，反映了酵母细胞中需要修复的DNA量，从而显示出了有害物质的破坏性。正如研究负责人理查德？瓦尔姆斯里所说：有害物质对细胞伤害越大，发光越强。目前，人们采用美国生化学家布鲁斯？埃姆斯1973年发明的“埃姆斯检测法”检查有害物质，由于此方法依赖于特定细菌生长，因此时间较长，通常在24小时以上。此外，埃姆斯方法检查不出对DNA产生微小可修复伤害的物质。英国科学家利用发光转基因酵母细胞的方法检查有害物质只需要4小时，同时那些对DNA有微小可修复伤害的物质也能被探测到。研究人员希望他们的发明能将检查的时间缩短为1小时，并首先为自来水公司所用，最终取代“埃姆斯检测法”。对第一段内容理解正确的一项是：

A.英国科学家正开发的检测和验证污染物质的方法，是以转基因发光酵母细胞为探测器。

B.英国正开发的监视和验证污染物质的方法，可以很容易地发现药物和水中的致癌成分。

C.英国正开发的监视和验证污染物质的方法，将从根本上改变过去环保检测和卫生防疫的做法。

D.英国科学家正在开发一种新型监视和验证污染物质的探测器。

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第4题

CRT不能取代药物，是药疗补充，获效比率提高约（)

A.60%

B.20%

C.50%

D.15%

E.90%