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[单选题]

下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是()。

A.产后1周内,胃肠蠕动增加,口服药物吸收增强

B.产后1~2周内,口服药物吸收减少

C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比,分布范围明显更大

D.产褥期血容量增加15%~25%,血药浓度一过性下降

E.产褥期2~3周后药物分布可恢复正常

答案
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更多“下列关于哺乳期女性药代动力学特点叙述错误的是()。”相关的问题

第1题

妊娠期药代动力学特点()。

A.药物吸收缓慢

B.药物分布减小

C.药物血浆蛋白结合力上升

D.代谢无变化

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第2题

如果把机体看成一个系统,按动力学特点分为若干房室,在多数情况下,药物可进、出房室,这种系统称为()。

A.开放性房室系统

B.药效-药代动力学系统

C.封闭性房室系统

D.生理药代动力学系统

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第3题

针对“特罗凯药代动力学特点优于易瑞沙”,反对意见处理包括()。

A.两药化学结构及药理作用机制相似

B.评价药物疗效优劣的主要参考数据是循证医学证据而非药代动力学参数

C.特罗凯更高的血药浓度不等于更好的临床疗效(尚无临床研究数据)

D.全部都是

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第4题

TDM通常是指下列哪项?()

A.治疗药物监测

B.药代动力学

C.药代参数

D.药物分布

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第5题

TDM通常是指下列哪项()

A.药代动力学

B.治疗药物监测

C.药代参数

D.药物分布

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第6题

关于利必通的药代动力学特征,以下说法正确的是()

A.拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全,没有明显的首过代谢

B.拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度

C.拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征

D.拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异

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第7题

下列关于半衰期的叙述正确的是()。

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数

B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关

C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小

D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药

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第8题

下列有关液体制制特点的叙述错误的是()

A.吸收快,奏效迅速

B.给药途径广泛

C.能增加某些药物的刺激性

D.便于分取剂量

E.稳定性差

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第9题

下列关于栓剂作用特点的叙述正确的是()。

A.避免或减少肝脏的首过效应

B.血药浓度变化明显,药物吸收量不规范

C.避免药物对胃黏膜的刺激

D.可不经胃肠道吸收进入血液循环

E.适用于婴幼儿给药

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第10题

临床前药代动力学研究的主要内容是()。

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

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