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[单选题]
妊娠期药代动力学特点()。
A.药物吸收缓慢
B.药物分布减小
C.药物血浆蛋白结合力上升
D.代谢无变化
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A.药物吸收缓慢
B.药物分布减小
C.药物血浆蛋白结合力上升
D.代谢无变化
第1题
A.产后1周内,胃肠蠕动增加,口服药物吸收增强
B.产后1~2周内,口服药物吸收减少
C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比,分布范围明显更大
D.产褥期血容量增加15%~25%,血药浓度一过性下降
E.产褥期2~3周后药物分布可恢复正常
第3题
A.开放性房室系统
B.药效-药代动力学系统
C.封闭性房室系统
D.生理药代动力学系统
第4题
A.两药化学结构及药理作用机制相似
B.评价药物疗效优劣的主要参考数据是循证医学证据而非药代动力学参数
C.特罗凯更高的血药浓度不等于更好的临床疗效(尚无临床研究数据)
D.全部都是
第8题
A.拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全,没有明显的首过代谢
B.拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度
C.拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征
D.拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异
第10题
A.therapeutic drug monitoring
B.therapeutic drug assessment
C.treatment drug monitoring
D.therapeutic dosage monitoring