抗生素超说明书用药指的是()
A.超适应症
B.超剂量
C.延长给药时间
D.以上都是
A.超适应症
B.超剂量
C.延长给药时间
D.以上都是
第1题
A.超适应证用药
B.超剂量和疗程用药
C.超给药途径用药
D.无儿童用药信息用药
E.超禁忌症用药
第2题
药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据
格式:A.法律效力
B.道德效应
C.法律效应
答案:
3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()
A.法律效力
B.道德效应
C.法律效应
答案:
3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()
格式:
第3题
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的,但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则,世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
第4题
以下说法不属于超说明书用药弊端的是()。
A.存在用药存在主观性、随意性,引起医疗纠纷的医生风险
B.存在超说明书用药不受法律保护的法律风险
C.存在疗效安全性不稳定的患儿风险
D.存在降低医疗水平的治疗风险
E.儿科医生超说明书用药存在执业风险
第11题
A.2011月,卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》(卫办医政发[2011]112
B.《中国国家处方集化学药品与生物制品卷(儿童卷)》
C.卫生部(2011)全国专科医院“医疗质量万里行”检查
D.卫生部(2013)等级医院复审
E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为