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[单选题]

药品不良反应监测方法不包括()

A.药物警戒

B.集中监测系统

C.自愿呈报系统

D.记录链接系统

E.药物流行病学研究方法

答案

A、药物警戒

更多“药品不良反应监测方法不包括()”相关的问题

第1题

有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是()。

A.重点医院监测

B.记录应用

C.自愿呈报系统

D.记录联结

E.重点药物监测

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第2题

药品上市许可持有人和药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。

A.新药监测期内的化学药

B.经批准上市5年以上的药物

C.首次进口5年内的药品

D.新药监测期内的中成药

E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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第3题

高警示药品的遴选原则()

A.药理作用显著,治疗窗窄,用药错误易造成严重后果的

B.不良反应发生频率高且严重的

C.给药方法复杂或特殊途径给药,需要专门监测的

D.易发生药物相互作用或易与其他药品发生混淆的

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第4题

符合高危药品的遴选原则的有()

A.药理作用显著,治疗窗较窄,用药错误易造成严重后果的药品

B.药品不良反应发生频率高且严重的药品

C.给药方法复杂或特殊途径给药,需要专门监测的药品

D.易发生药物相互作用或易与其他药品发生混淆的药品

E.其他易发生用药错误或发生用药错误后易导致严重不良后果的药品

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第5题

以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的是()。

A.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面

B.药品不良反应监测是一种相对主动的手段

C.药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作

D.药物警戒是药学监测更前沿的工作

E.药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学

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第6题

药学服务的具体工作中,TDM指的是()

A.处方调剂

B.参与临床药物治疗

C.药品不良反应监测

D.治疗药物监测

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第7题

药物警戒制度和药品不良反应报告和监测制度是一个制度()
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第8题

国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物警戒制度

B.药物不良反应制度

C.药品质量安全制度

D.药物安全监测

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第9题

对药品不良反应及其他用药有关的有害反应需要采取的行动不包括()

A.监测

B.识别

C.评估

D.预警

E.控制

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第10题

药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程;而不良反应仅是药品上市前提下的监测。()
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第11题

《药品不良反应监测管理办法》 规定, 对上市五年以上药品, 主要报告该药品引起的()。

A.所有可疑的不良反应

B.严重的不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.严重,罕见或新的不良反应

E.迟发性不良反应

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