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题目内容
（请给出正确答案）
A.对于该生产企业抽检的中药饮片熟地黄的抽查检验结果予以公告的部门只能是上海市药品监督管理部门
B.根据《药品质量抽查检验管理规定》抽查检验分为评价抽验和监督抽验
C.为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验方式属于评价性抽验
D.从保障公众用药安全，对药品实行规范管理的角度出发，药品质量公告的重点是不符合国家药品标准的药品品种及新药
答案
B、根据《药品质量抽查检验管理规定》抽查检验分为评价抽验和监督抽验
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第1题
A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
第2题
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
D.因家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
第3题
A.国家药品监督管理局吊销药品注册证书
B.所在公安机关以伪劣产品罪论处
C.所在省药品监督管理局责令停产停业整顿
D.所在省药品监督管理局责令相关责任人员终身禁止从事药品生产、经营活动
第4题
A.程某开办的保健品商店属于无证经营药品
B.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》
C.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案
D.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚
第5题
A.药品生产许可
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处
D.药品质量抽查检验
第6题
A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B.必须在符合药品GMP条件下组织生产， 出厂的中药饮片应检验合格
C.可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售
D.可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售
第7题
A.药品追溯体系以生产、经营、使用单位为主体
B.建立药品价格信息可追溯机制，促进价格信息透明
C.批发企业按日备份药品企业经营和管理的数据，建立药品可追溯性
D.零售企业定期备份药品企业经营和管理的数据，建立药品可追溯性
第8题
下列关于外墙防水工程各分项工程施工质量检验批数量的说法，错误的是()。
A.外墙面积每500～1000m2为一个检验批
B.每个检验批应不少于3处
C.每个检验批每100m2应至少抽查一处
D.抽查每处不小于20m2
第9题
A.该企业构成生产、销售假药罪
B.该企业构成生产、销售伪劣产品罪
C.该企业构成生产、销售劣药罪
D.该企业构成无证生产、经营药品以及生产、销售假药、劣药的行政责任
