变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏,双链解开,但共价键并未断裂。引起变性的因素很多,升高温度、过酸、过碱以及加入变性剂等都能造成核酸变性。PCR的反应过程中,引起DNA变性的因素是（）

A.pH过高

B.pH过低

C.升高温度

D.加入酒精

答案

C、升高温度

发布时间：2023-01-30

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第1题

DNA双螺旋结构是指A.一条DNA链自身回折形成的双链结构B.两条DNA链同向平行排列相互缠绕C.两条DNA

DNA双螺旋结构是指

A.一条DNA链自身回折形成的双链结构

B.两条DNA链同向平行排列相互缠绕

C.两条DNA链反向平行排列相互缠绕

D.DNA分子的一级结构

E.DNA分子的超螺旋结构

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第2题

属于核酸一级结构的描述是（）

A.核苷酸在核酸长链上的排列顺序

B.tRNA三叶草结构

C.DNA双螺旋结构

D.DNA超螺旋结构

E.DNA核小体结构

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第3题

基因芯片的测序原理是()。

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

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第4题

（)被誉为20世纪以来生物学方面最伟大的发现,也被认为是分子生物学诞生的标志.

A.核酸

B.DNA双螺旋结构的分子模型

C.核糖

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第5题

下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）

A.单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链

B.在细胞有丝分裂间期，发生DNA复制

C.NA通过一次复制后产生四个DNA分子