大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:()。
A.主动转运
B.被动转运
C.胞饮
D.膜孔滤过
A.主动转运
B.被动转运
C.胞饮
D.膜孔滤过
第2题
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
第3题
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
第4题
A.具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象
B.荧光衍生化试剂的使用
C.分离技术的提高
D.生物样品的种类多
E.大多数药物都具有荧光性质
第5题
A.迁移小体的形成说明细胞膜具有一定的流动性
B.迁移小体内可能含有溶菌酶、淋巴因子、激素等物质
C.抑制TSPAN4蛋白的合成,可能会抑制肿瘤细胞转移
D.细胞通过迁移小体可选择性清除损伤的线粒体以维持机体稳态
第7题
第9题
A.为新药的研制、生产和临床应用等方面的研究作出科学估计和评价
B.获得药物代谢动力学的各种参数
C.转化、代谢的方式和途径等获得药物在体内的生物信息
D.为人们提供药物在体内的更多信息即了解药物在体内的数量和质量的变化
E.为相关学科提供信息和手段