更多“企业购销药品应当有记录,记录应当至少保存()年。”相关的问题
第1题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。
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第2题
门店应当有专门的冷藏设施设备储存运输冷藏药品,储存运输冷藏药品应当对过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录,在储存和运输过程中自动记录一次实时温湿度数据的时间分别为()
A.至少1分钟、至少5分钟
B.至少10分钟、至少5分钟
C.至少5分钟、至少1分钟
D.至少30分钟、至少5分钟
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第3题
购销记录应当注明药品的通用()上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
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第4题
GSP规定,记录及凭证应当至少保存()年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存()
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第5题
药品经营企业购销药品必须有真实完整的()。
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第6题
剧毒化学品经营企业销售剧毒化学品,应当记录购买单位的名称、地址和购买人员的姓名、身份证号码及所购剧毒化学品的品名、数量、用途。记录应当至少保存()。
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第7题
剧毒化学品经营企业销售剧毒化学品,应当记录购买单位的名称、地址和购买人员的姓名、身份证号码及所购剧毒化学品的品名、数量、用途。记录至少应当保存()。
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第8题
剧毒化学品经营企业销售剧毒品,应当记录购买单位的名称、地址和购买人员的姓名、身份证号码及所购剧毒化学品的品名、数量、用途。记录应当至少保存()年。
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第9题
每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()。
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第10题
静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存()备查。
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