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[主观题]

制定护理不良事件主动报告制度与管理办法的目的()

A.为不断提高医疗质量,及时发现不良事件和安全隐患

B.及时有效避免医疗差错与纠纷

C.保障患者安全

D.达到对不良事件管理、防控、持续改进

E.以上都正确

答案
暂无答案
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第1题

各医院应建立实行惩罚性护理不良事件的报告制度和系统,鼓励护理人员主动报告护理不良事件。()
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第2题

实施非惩罚性护理安全不良事件报告,积极倡导护理人员主动报告()

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第3题

下列不属于十八项核心制度的是()

A.危急值报告制度

B.不良事件报告制度

C.分级护理制度

D.病历管理制度

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第4题

严格执行护理差错事故及不良事件报告制度,事件发生后,责任人应及时报告护士长,填写不良事件报告单,护士长在()小时内报告护理部.,严重不良事件应立即上报护理部和医务科

A.12小时

B.24-48小时

C.24小时

D.48小时

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第5题

护理不良事件要求()上报

A.主动

B.被动

C.监控

D.他人代替

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第6题

对发生护理不良事件后不按规定报告、成心隐瞒的科室与个人,事后主管部门或他人发觉,按情节轻重及医院有关规定()

A.不予惩罚

B.从轻惩罚

C.从重惩罚

D.奖励

E.爱惜

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第7题

()是指对与工作有关的事故、事件,其他损失(如财产损失),不良的职业健康安全绩效和职业

()是指对与工作有关的事故、事件,其他损失(如财产损失),不良的职业健康安全绩效和职业健康安全管理体系的失效情况的确认、报告和调查。

A.主动测量

B.不符合调查

C.被动测量

D.管理评审

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第8题

医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务:()

A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

B.制定上市后研究和风险管控计划并保证其有效实施

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

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第9题

发生护理不良事件,责任人应()内报告护士长

A.1小时

B.立即

C.12小时

D.24小时

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第10题

发生护理不良事件的原因有()

A.评估不到位

B.制度落实不严

C.护理管理不到位

D.以上都是

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第11题

医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系,配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员,对其产品主动开展不良事件监测,并按照国务院药品监督管理部门的规定,向医疗器械不良事件监测技术机构报告()等情况。

A.调查

B.分析

C.评价

D.产品风险控制

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