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[单选题]

医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的（)药品监督管理部门备案。

A.县级人民政府

B.市级人民政府

C.县级卫生行政部门

D.市级卫生行政部门

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发布时间：2022-07-21

更多“医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的()药品监督管理部门备案。”相关的问题

第1题

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）人民政府药品监督管理部门备案从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的（）人民政府药品监督管理部门申请经营许可

A.省级，市级

B.省级，省级

C.市级，省级

D.市级，市级

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第2题

从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营或者有储存设施的，应当向所在地设区的县级港口行政管理部门提出申请。（)

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第3题

危险化学品安全管理条例》规定，从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业，应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门提出申请，设区的市级人民政府安全生产监督管理部门应当依法进行审查，并对申请人的经营场所、储存设施进行现场核查，自收到证明材料之日起45日内作出批准或者不予批准的决定。()此题为判断题(对，错)。

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第4题

根据《危险化学品安全管理条件》规定，单位临时需要购买剧毒化学品的，应当凭本单位出具的证明向设区

的()申请领取准购证，凭准购证购买。

A．县级人民政府公安部门

B．市级人民政府公安部门

C．省、自治区、直辖币人民政府公安部门

D．所在地人民政府公安部门

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第5题

教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当（)

A.向定点批发企业购买

B.向定点生产企业购买

C.向医疗机构购买

D.经所在地药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

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第6题

医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告（）

A.发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢

B.发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的

C.发现麻醉药品、第一类精神药品包装损坏

D.发现麻醉药品、第一类精神药品超剂量使用的

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第7题

第三类医疗器械经营企业停业（）以上，恢复经营前，应当进行必要的验证和确认，并书面报告所在地设

区的市级负责药品监督管理的部门。可能影响质量安全的，药品监督管理部门可以根据需要组织核查。

A．3个月

B．半年

C．1年

D．3年

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第8题

新建房屋建设单位在办理（)前，应当向物业所在地的市、县（区)人民政府房地产主管部门申请划分物业管理区域。

A.施工许可证

B.规划许可证

C.预售许可证

D.土地利用许可证

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第9题

休学诊断证明原则上由（)开具

A.学校所在地的二级及以上的综合医疗结构

B.学生户籍所在地的二级及以上的综合医疗结构

C.学生户籍在地的县(区)级及以上结核病定点医疗机构

D.学校所在地的县(区)级及以上结核病定点医疗机构

E.学校所在地的三级综合医疗结构

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第10题

《物业管理条例》规定业主委员会成立后应当向物业所在地的（）备案，以便政府行政主管部门

对业主委员会的情况进行必要的了解和掌握。

A．省级人民政府房地产行政主管部门

B．区、县人民政府房地产行政主管部门

C．区、县人民政府工商行政主管部门

D．区、县人民政府民政府

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