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[单选题]

药物起效快慢取决于（）

A.与血浆蛋白结合

B.吸收速度

C.消除速度

D.剂量

E.吸收程度

答案

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发布时间：2022-08-10

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第1题

药物与血浆蛋白结合后,则药物:（)。

A.分布加快

B.作用增强

C.代谢加快

D.暂时失活

E.排泄加快

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第2题

三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15~30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5~5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团该基团是（)

A.三氮唑环

B.苯环A

C.甲基

D.苯环C

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第3题

下列现象中有竞争性和饱和现象的是（)。

A.药物与血浆蛋白结合

B.被动扩散

C.主动转运

D.促进扩散

E.胞饮作用

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第4题

氟喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药物合用是因为（)

A.代谢受干扰

B.影响吸收

C.影响血浆蛋白的结合

D.毒副反应加重

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第5题

关于新生儿药动学叙述正确的是（)。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第6题

以下关于药物与血浆蛋白结合相关说法错误的是（)

A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物

B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物

C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒

D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸

E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

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第7题

新生儿的血浆蛋白与药物的结合力远比成人低，因此临床上新生儿的药量要低于成人1～2倍。（）

此题为判断题(对，错)。

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第8题

妊娠期药代动力学特点（)。

A.药物吸收缓慢

B.药物分布减小

C.药物血浆蛋白结合力上升

D.代谢无变化

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第9题

对胎儿的药动学特点描述错误的是（)。

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟，药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体，故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全，药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低，主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体，由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

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第10题

影响分布的因素包括（)

A.器官血流量、膜通透性

B.血浆蛋白结合率、组织亲和力

C.药物的理化性质

D.以上都是

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第11题

影响药物代谢的相互作用不包括哪项（)。

A.酶的抑制

B.酶的诱导

C.竞争血浆蛋白

D.肠道CYP和P-糖蛋白的影响

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