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题目内容
（请给出正确答案）
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段，且已经取得行政许可的
C.买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的
D.未按照要求提交质量管理体系自查报告
答案
更多“存在以下哪些违规情形的，可以吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证?()”相关的问题
第1题
A.徇私舞弊故意隐瞒监管对象违法违规问题的
B.利用职权索取、收受监管对象财物或者谋取其他利益的
C.玩忽职守对监管对象明显违法违规问题不作为的
D.组织、参与违法违规办理机动车和驾驶证业务的
第4题
对于基金代销机构有违规情形，下列哪一种方式不能由中国证监会来采取？（）
A. 暂停代销业务
B. 终止代销业务
C. 罚款
D. 吊销营业执照
第5题
A、吊销证照、证照过期失效
B、违反医保法律被追究刑事责任
C、A、B项都是
D、连续12个月因违规被限期整改累计达5次
第6题
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械
第7题
A.未经财务程序审核，私自违规提前支付，存在资金外流风险，尚未对企业造成损失的
B.未严格执行财务用印、费用审核程序，且尚未造成企业损失的
C.资金未列入公司财务会计账内或未纳入预算管理，私存私放资金，且尚未造成企业损失的；未按规定入账、处置资产，情节轻微，且尚未造成企业损失的
D.群众有反映，但被反映的问题不具体、不明确，不具备可查性的
