抢救车上的急救药械要求设立专门的抢救药品清点登记本,标明所有()
A.急救药械名称、规格、剂量、数量、有效期
B.使用、补充时间等
C.使用后及时补充完整并登记
D.随时查验药品种类、规格、数量、有效期是否与帐目相符,记录并签名
A.急救药械名称、规格、剂量、数量、有效期
B.使用、补充时间等
C.使用后及时补充完整并登记
D.随时查验药品种类、规格、数量、有效期是否与帐目相符,记录并签名
第1题
A.每一个独立的医疗单元均需配备急救药物
B.急救药品必须放在抢救车上固定位置
C.急救药品必须放在注射室专用抽屉
D.抢救车应放病房内,有利于抢救
E.抢救车上严禁放置除抢救用物以外的任何物品
第2题
A.除满足预防接种需要外,在接种现场还要设立有独立抢救室或区域
B.需配齐急救医护人员、救护车和急救药品等设施设备的准备
C.需向卫生健康行政部门申请成立新冠病毒灭活疫苗临时接种点
D.经卫生健康行政部门确定后,可在规定的时间按要求开展新冠病毒灭活疫苗接种工作
第3题
A.配足配齐急救、抢救、重症救治、监护、检测等仪器设备,做好医用耗材、药品、康复者恢复期血浆、防护装备、消毒用品等储备工作
B.建立物资储备清单,实行物资设备动态储备
C.原则上物资药品储备量应满足医疗机构30天满负荷运转需求
D.各级卫生健康行政部门要加强区域内统筹,确保储备充足,调配渠道畅通
第7题
第8题
医技后勤保障过程中的医疗风险包括()
格式:A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符
B.供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C.急救设备、器材出现故障
D.医技科室对于仪器、设备疏于检测维修,导致检验结果失真
E.医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F.供电、供氧、供水等系统故障
答案:
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为()
A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符
B.供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料
C.急救设备、器材出现故障
D.医技科室对于仪器、设备疏于检测维修,导致检验结果失真
E.医护人员因素导致的医技检查检验报告错误
F.供电、供氧、供水等系统故障
答案:
10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为()
格式:A.风险识别
B.风险估测
C.风险评价
第9题
A.本单位负责人
B.监理单位的现场监理人员
C.各单位项目负责人
D.总部