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题目内容
（请给出正确答案）
关于药品价格管理，下列叙述中错误的是（）。
A．有些药品实行市场调节价
B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D．药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
答案
更多“关于药品价格管理，下列叙述中错误的是（）。 A．有些药品实行市场调节价B．药品生产企业应”相关的问题
第1题
A.药品稳定性符合实际情况
B.相对湿度为75%±5%
C.一般在25℃下进行
D.不能及时发现药物的变化及原因
E.在通常包装贮存条件下观察
第2题
A.稀释浓硫酸时，先在烧杯内倒入水，再缓慢注入浓硫酸，并不断搅拌
B.用托盘天平称量药品时，先调节天平平衡，再称量
C.实验室用CO与Fe2O3反应制取铁时，先通CO，再点燃酒精灯
D.实验室制取气体时，先装药品，再检查装置气密性
第3题
A.WHO定义用药错误是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害
B.用药错误不一定导致药物不良事件
C.用药错误可能会引起药物不良反应的发生
D.药物不良反应的发生不一定是用药错误所致
E.用药错误的隐匿程度高
第4题
A.企业应当建立产品召回系统，必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。
B.每批产品均应当有发运记录。发运记录应当至少保存至药品有效期后二年。
C.发运记录内容应当包括：产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。
D.产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。
第6题
A.技术标准是指生产和检验须遵循的技术指标文件
B.技术标准是对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定
C.药品批准文号是技术标准文件中的一种
D.批检验记录是技术标准文件中的一种
第7题
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是（）。
A.医疗用毒性药品就是毒品
B.医疗用毒性药品不能随意销毁
C.医疗用毒性药品可存放于普通仓库
D.医疗用毒性药品可以随意买卖
E.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
第8题
A.长期放置后不会分层的液体一定是溶液
B.衣服上的油污用汽油或用加了洗涤剂的水可除去
C.一瓶合格的生理盐水密封一段时间，不会出现浑浊
D.实验室常将固体药品配制成溶液进行化学反应，以提高反应速率
第10题
A.《中华人民共和国广告法》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《进口药品通关单》
第11题
A.是药品被批准使用的期限
B.是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限
C.t0.9通常定义为有效期，是药物降解10%所需的时间，称为十分之一衰期
D.恒温时，t0.9=0.693/k
E.是控制药品质量的指标之一
