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[单选题]

《中国药典》规定:称取药品约0.2g，精密称定，下列称重正确的是（）

A.0.2105g

B.0.180g

C.0.1805g

D.0.2205g

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发布时间：2022-06-14

更多“《中国药典》规定:称取药品约0.2g，精密称定，下列称重正确的是（）”相关的问题

第1题

滴定分析要求相对误差为±0.1%，若称取试样的绝对误差为±0.0002g，则一般至少称取试样（)。

A.0.1g

B.0.2g

C.0.3g

D.0.8g

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第2题

分析天平的称量误差为±0.0002g，称量允许的相对误差为±0.1%，则称取试样的质量应()。

分析天平的称量误差为±0.0002g，称量允许的相对误差为±0.1%，则称取试样的质量应（)。

A、大于0.02g

B、大于0.2g

C、小于0.2g

D、小于2.0g

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第3题

采取下列措施，可以消除系统误差的是（)。

A.进行对照实验

B.称取的试样质量在0.2g以上

C.认真仔细地做实验

D.增加平行测定次数

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第4题

我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指（）。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第5题

下列关于我国药品标准的说法，错误的是（)

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定

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第6题

在牙痛一粒丸的定性鉴别中：取本品约0.2g，研细，加水湿润后，加氯酸钾的硝酸饱和溶液2mL，振摇，放冷，离心，取上清液，加氯化钡试液0.5mL，摇匀，溶液呈白色浑浊，离心，弃去上层酸液，再加水2mL，振摇，沉淀不溶解，为鉴别方中哪味药材的反应？()

A.蟾蜍

B.朱砂

C.牛黄

D.雄黄

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第7题

《中国药典》是我国药品法定的质量标准。（）

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第8题

《中国药典》（2010年版)第三部收载的药品有（)。

A.生物制品

B.抗生素

C.中成药

D.生化药品

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第9题

进口药品质量必须符合（)。

A.中国药典标准

B.《进口药品注册证》载明的质量标准

C.生产企业所在国的法定标准

D.出口企业的内控标准

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第10题

下列属于国家药品标准的是（)。

A.中国药典

B.国家药品标准

C.卫生部中药成方制剂

D.卫生部药品标准

E.国家注册标准

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第11题

《中国药典》(2015年版)将空气洁净度分为()四级，其中注射剂的灌装区域应在()级，药品包装在()级。

《中国药典》（2015年版)将空气洁净度分为（)四级，其中注射剂的灌装区域应在（)级，药品包装在（)级。

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