品保应设立专职的试剂药品管理员,做好试剂药品日常管理。()

第1题

下列属于易制毒品的试剂有（）

A.盐酸

B.液碱

C.次氯酸钠

D.氢氧化钾

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第2题

规范对临床使用血糖仪的质控要求（）

A．每天开机前做好质控

B．每半年至少与检验科生化仪测定结果比对一次

C．如果质控结果超出范围，应及时找出失控原因并及时纠正，确保质控结果正常才能重使用

D．所有质控数据、试剂批号应详细记录在册并妥善保存，一般不少于一年

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第3题

下列易制毒化学品种类中在制毒过程扮演“主角”的是（）

A.前体

B.试剂

C.杂质

D.药品

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第4题

液体试剂可用干净的()倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。

液体试剂可用干净的（)倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。

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第5题

具有高风险的（)医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。

A.无菌

B.植入性

C.大型有源类

D.体外诊断试剂

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第6题

实验过程中，需要处理有毒试剂或药品时（)

A.必须戴防护口罩

B.必须戴防护手套

C.必须戴防护眼镜

D.必须在通风橱进行

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第7题

下列试剂的保存方法正确的是（）．

A.氢氟酸保存在无色玻璃瓶中

B.液溴保存在带橡胶塞的玻璃瓶中

C.浓硝酸保存在无色玻璃瓶中

D.NaOH溶液保存在带橡胶塞的玻璃瓶中

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第8题

根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号)，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括（)。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

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第9题

艾士卡试剂由2份质量的化学纯轻质氧化镁与1份质量的化学纯无水碳酸钠，混匀并研细至粒度小于0.2mm后，保存在密闭容器中。（)

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第10题

对国内尚无同品种产品上市的体外诊断试剂，符合条件的医疗机构根据本单位的临床需要，可以自行研制，在执业医师指导下在所属药品监督管理部门监管辖区内使用。（）

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品保应设立专职的试剂药品管理员，做好试剂药品日常管理。（)