根据《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业库房不须配备的设施设备()
A.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备
B.存放饮片和处方调配的设备
C.用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备
D.验收、发货、退货的专用场所
B、存放饮片和处方调配的设备
A.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备
B.存放饮片和处方调配的设备
C.用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备
D.验收、发货、退货的专用场所
B、存放饮片和处方调配的设备
第1题
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
第2题
A.《药品经营生产管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品管理法》
第4题
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收
第5题
A.张某认为该药品质量有问题应该放置在红色区域
B.李某认为该药品质量可疑应该放置在蓝色区域
C.张某认为该药品质量可疑应该放置在黄色区域
D.李某认为该药品包装只是受到轻微污染,可以作为合格药品入库,放置在绿色区域
第6题
A.违反药品经营质量管理规范
B.严重违反药品经营质量管理规范
C.违反药品生产质量管理规范
D.严重违反药品生产质量管理规范