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[单选题]

《2022年版药品目录》中，备注标记是什么需要组方报销？（）

A.空白

B.口

C.*

D.#

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发布时间：2022-06-25

更多“《2022年版药品目录》中，备注标记是什么需要组方报销？（）”相关的问题

第1题

双黄连注射液属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》中成药部分乙类药

双黄连注射液属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版)》中成药部分乙类药

品，目录内该药品的备注栏为“限二级及以上医疗机构重症患者”。关于该药品医疗保险支付方式的说法，正确的有()。

A.基层医疗卫生机构使用双黄连注射液于重症患者按基本医疗保险的规定支付

B.参保人员在二级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据，使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付

C.参保人员在三级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据，使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付

D.适应症限定是对药品法定说明书的修改，临床医师应根据病情合理用药

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第2题

《全国安全生产专项整治三年行动计划》中指出,2022年底前,设区的市要制定完善危险化学品“禁限控”目录,对涉及()等有气体,硝酸铵、硝基胍、氯酸铵等爆炸危险性化学品的建设项目要严格控制,严禁已淘汰的落后产能异地落户和进园入区。

A.光气

B.氯气

C.氨气

D.丙酮

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第3题

国家基本药物目录中的药品包括：化学药品、生物制品、中成药，但不包括中药饮片。（)

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第4题

与《进口药品管理办法》相符合的是（)

A.每个《进口药品注册证》能登载一个包装规格

B.《进口药品注册证》自发证起，有效期为三年

C.《进口药品注册证》所载的内容是有效的，其任何改变无须审核批准

D.《进口药品注册证》的备注中没有限定原料药、辅料、制剂半成品的使用范围

E.申请换发《进口药品注册证》只须提交国外制药厂商常驻中国代表机构登记证

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第5题

以下哪项最适合交换身份验证和授权多方分散环境中发送消息？（)

A.轻型目录访问协议LDAP

B.安全声明标记语言(SAML)

C.Internet邮件访问协议

D.传输层安全性TLS

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第6题

国家医保关于昂丹司琼片的备注是（）

A.无限制

B.限放化疗且吞咽困难的患者

C.限放化疗且吞咽困难的二线用药

D.不在医保目录

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第7题

根据《广东省抗菌药物临床应用分级目录》（2012年版)，下列不属于特殊使用级抗菌药物的是（)。

A.亚胺培南

B.法罗培南(注射)

C.法罗培南(口服)

D.头孢吡肟

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第8题

《药品目录》中（)支付药品费用时，不受医保限定支付范围限制。

A.工伤保险

B.生育保险

C.意外伤害保险

D.以上全是

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第9题

下列品种不需要从国家基本药物目录中调出的是（)。

A.发生严重不良反应的

B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

E.含有国家濒危野生动植物药材的

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第10题

有明确的临床使用适应症、已列入《国家基本药物目录》、医保目录和国家谈判药品的新型抗肿瘤药物或价格便宜、疗效明确的抗肿瘤药物，在抗肿瘤药物分级管理中属于：（）

A.限制使用级

B.特殊使用级

C.普通使用级

D.以上都不是

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第11题

2015年2月9日，四部委和海关总署、国家税务总局联合发布2015年第5号公告，公布了《废弃电器电子产品处理目录（2014年版)》，并自（)起实施。

A.2015年3月1日

B.2015年6月1日

C.2016年3月1日

D.2016年6月1日

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