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第1题
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年
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第2题
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年
A.1年、3年
B.2年、4年
C.2年、5年
D.3年
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第3题
每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()。
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第4题
对使用期限长的大型医疗器械,应当逐台建立使用档案,记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后()年
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第5题
对拟委托的收单外包服务机构还应进行信用资质调查和服务安全评估。调查记录及安全评估报告至少保存至协议失效后()以上。
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第6题
伦理委员会应当保留审查的全部记录,所有记录应该保存的最低时限:()
A.试验结束后2年
B.试验结束后3年
C.试验结束后5年
D.药物批准上市后5年
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第7题
采购易制毒化学品产生的各类记录和原始单据的保存期限不得低于(),以便备查。
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第8题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。
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第9题
劳动防护用品应当按照要求妥善保存,及时更换,保证其在有效期内。施工现场使用的塑料安全帽的有效期一般为()。
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第10题
药品入库验收记录、药品养护记录、库房温湿度记录和药品销售发票等应保存()。
A.3年以上
B.至超过药品有效期一年
C.5年
D.5年以上
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