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[判断题]

不良事件（≥10%,安全性人群):吉非替尼不良事件与既往报道一致,且未出现间质性肺病。（)

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发布时间：2022-08-04

更多“不良事件(≥10%,安全性人群):吉非替尼不良事件与既往报道一致,且未出现间质性肺病。()”相关的问题

第1题

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括？（)

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

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第2题

替罗非班能显著减少心血管不良事件,安全且有效。（)

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第3题

研究者的安全性报告，如下哪些描述是正确的？（)

A.临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告

B.除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外，研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告

C.研究者应当向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应

D.申办者者是药物临床试验安全性信息监测与非预期严重不良反应报告的责任主体

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第4题

治疗肝癌的靶向治疗药物是（)

A.厄罗替尼

B.乐伐替尼

C.吉非替尼

D.替吉奥胶囊

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第5题

已被纳入国家医保的EGFR-TKI是（)

A.阿来替尼、劳拉替尼

B.克唑替尼、厄洛替尼

C.布加替尼、埃克替尼

D.吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼

E.塞瑞替尼、吉非替尼

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第6题

WJTOG3405研究中，吉非替尼组的中位PFS为9.2个月。（)

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第7题

吉非替尼通过抑制（)信号通路抑制平滑肌细胞增殖

A.EGFR

B.PDGFR

C.MEK

D.Ras

E.VEGFR

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第8题

晚期ALK阳性NSCLC确诊后，一线首选（)治疗。

A.克唑替尼

B.奥西替尼

C.厄洛替尼

D.吉非替尼

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第9题

在我国，目前可用于ROS1突变的非小细胞肺癌治疗的药物是（)

A.吉非替尼

B.奥希替尼

C.克唑替尼

D.安罗替尼

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第10题

ADUAURA研究中，（)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗中取得压倒性疗效。

A.吉非替尼

B.埃克替尼

C.奥西替尼

D.厄洛替尼

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