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[单选题]

大多数药物在体内消除的类型是:()。

A.恒量消除

B.恒比消除

C.滤过消除

D.简单扩散

E.主动转运

答案

B、恒比消除

解析:

解析:药物从体内代谢和排泄而消除过程称为消除,经肝脏代谢或经肾脏排泄、经胆汁排泄或经肺呼吸排泄过程符合恒比消除。

更多“大多数药物在体内消除的类型是:()。”相关的问题

第1题

下列关于半衰期的叙述正确的是()。

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数

B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关

C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小

D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药

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第2题

大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:()。

A.主动转运

B.被动转运

C.胞饮

D.膜孔滤过

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第3题

药物在体内的结构转化称为()

A.反应

B.消除

C.变构

D.代谢

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第4题

扩大荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学研究中的应用因素()。

A.具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象

B.荧光衍生化试剂的使用

C.分离技术的提高

D.生物样品的种类多

E.大多数药物都具有荧光性质

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第5题

每日服用药物的次数,给药次数的多少主要由两个方面的因素决定()

A.药物半衰期

B.药物在体内消除的快慢

C.药物血液浓度

D.药物剂型

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第6题

体内药物按照一级速率过程进行消除,其消除速率常数的特点是()

A.消除速率常数为定值,与血药浓度无关

B.消除速率常数与给药次数有关

C.消除速率常数与给药剂量有关

D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响

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第7题

以下关于多剂量给药的叙述错误的是()

A.采用少量多次给药能更快地达到稳态

B.首剂量加量可提前达稳态

C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态

D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关

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第8题

对胎儿的药动学特点描述错误的是()。

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

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第9题

车身、车架上的损伤一般按其受到冲击的相反方向来消除。在大多数情况下,应采用推的方法而不是拉的方法来消除损伤。()
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第10题

在团体人寿保险中,团体内每个被保险人的保险金通常按照统一的规定确定。这样做的目的是()

A.简化经营手续

B.消除逆选择

C.保证公平合理

D.体现团险特点

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