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题目内容
（请给出正确答案）
B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控，落实源头严防、过程严管、风险严控要求，提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当责令召回
答案
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第1题
A.国家药品监督管理局组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的，国家药品监督管理局可以直接组织查处，也可以指定被检查单位所在地药品监督管理部门查处
B.地方各级药品监督管理部门组织实施的飞行查发现违法行为需要立案查处的，必须直扫查处
C.由下级药品监督管理部门查处的，组织实施行检查的药品监督管理部门应当跟踪督导查妵情况
D.飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的，由负责立案查处的药品监督管理部门移送公安机关并抄送同级检察机关
第3题
A.遇法定应当回避情形时应主动提出回避
B.不得私下接触投标人
C.不得收受投标人或者其他利害关系人的财物或者其他好处
D.如无时间可以不配合有关行政监督部门的监督、检查
第4题
A.上一年度监督检查中发现存在严重问题的
B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的
C.有不良信用记录的
D.新开办或者经营条件发生重大变化的医疗器械批发企业
E.风险会商确定的重点检查企业
第6题
A.具有配备当地消费者所需药品的能力
B.质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验
C.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
第7题
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
第8题
A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
第9题
A.现场监督不可以通过网上监督来实现
B.招标投标情况书面报告由评标委员会编写,并向有关行政监督部门提交
C.监督检查是行政机关行使行政监督权最常见的方式
D.建设部门对国家重大建设项目的招标投标活动进行监督检查
第10题
A.项目开工后，监督机构接受建设单位有关建设工程质量监督申报手续
B.政府对工程质量监督的内容包括建设各方合同履约情况
C.项目开工前，政府检查的重点是各参见星体的质量行为
D.政府质量监督的职权包括要求被检查的单位提供有关工程质量的文件和资料;
E.政府对建设工程质量监督的职能不包括对施工项目的质量管理体系的认证
