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[多选题]

关于PRESENT研究中国亚组结果说法正确的是()

A.该研究评价口服降糖药控制不良的2型糖尿病患者转换为门冬胰岛素30治疗的有效性、安全性和治疗满意度

B.转换为门冬胰岛素30治疗后:血糖控制均获改善

C.转换为门冬胰岛素30治疗后:HbA1c达标(<7.0%)患者比例达到78%

D.转换为门冬胰岛素30治疗后低血糖发生率显著降低

答案

ABD

更多“关于PRESENT研究中国亚组结果说法正确的是()”相关的问题

第1题

一项关于中国前列腺癌亚组分析的多中心前瞻性队列研究(UFO)结果显示,中国目前mHSPC诊断现状()。

A.初诊比例低,诊断偏晚

B.初诊比例高,诊断偏晚

C.初诊比例高,诊断偏早

D.初诊比例低,诊断偏早

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第2题

SPARTAN研究中,关于区域淋巴结阴性(N0)和阳性(N1)患者,正确的是()。

A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%,单纯

B.DT治疗组16.2%)

C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N0患者相比N1患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险

D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N1患者相比N0患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险

E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%,单纯

F.DT治疗组83.8%)

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第3题

关于J-predict研究,以下说法正确的是()

A.J-predict研究入组的为糖耐量降低的患者,糖耐量降低被认为是糖尿病前期病变

B.J-predict研究是多中心,开放, 随机, 对照研究

C.J-predict研究的亚组分析分别是女性糖耐量降低组,高血压亚组以及BMI亚组

D.J-PREDICT 研究结果于2014年9月在 欧洲心脏病学杂志上发表

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第4题

真实世界研究,关于PSMA-PET检测说法正确的是()。

A.“类似SPARTAN研究”的NM-CRPC患者(通过传统影像学未检测到转移灶),通过PSMA-PET检测,98%的患者可检测到区域淋巴结(N1)或远处(M1)转移,55%的患者可检测到远处转移(M1)

B.亚组分析结果显示,阿帕他胺组显著提高了所有患者的无转移生存期(MFS),其中包括PSMA-PET检测出有远处转移(M1)的患者。因此,无论是采用传统影像学还是PSMA-PET,只要是“类似SPARTAN研究”的患者,都能从阿帕他胺的治疗中获益

C.与骨扫描相比,PSMA-PET可以更加敏锐且特异性地发现前列腺癌的转移灶,并且PSMA-PET的检测结果在CRPC诊断过程中的临床意义已经明确

D.根据2020EAU指南规定,目前CRPC的标准影像学检测方法仍是骨扫描及CT

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第5题

LNH98-5研究5年的结果亚组分析显示,一线治疗采用RCHOP治疗方案,二线治疗是否加ROS存在显著性差异。()
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第6题

关于上海市场首次公开发行股票网上发行的具体操作及监管要求,下列说法不正确的是()。 A.T-1日,中

关于上海市场首次公开发行股票网上发行的具体操作及监管要求,下列说法不正确的是()。

A.T-1日,中国结算上海分公司将纳入投资者市值计算的证券账户T-2日前20个交易日(含T-2日)的日均持有市值及T-2 日账户组对应关系数据发给上交所

B.上交所将于T日盘后向证券公司发送配号结果数据,各证券公司营业部应于T+1日向投资者发布配号结果

C.T+3日日终,中签的投资者应确保其资金账户有足额的新股认购资金,不足部分视为放弃认购

D.T+1日,主承销商公布中签率

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第7题

某项队列研究得出的相对危险度为1.5,95%的可信限为1.1~2.8,下列说法正确的是()

A.该暴露因素是危险因素

B.暴露组的发病危险是对照组的1.5倍

C.暴露组的发病危险比对照组高

D.暴露与疾病的关联为正关联

E.归因危险度为28%

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第8题

关于TITAN研究入组人群的描述正确的是()。

A.研究入组了94例中国患者

B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组

C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者

D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组

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第9题

DATA研究的亚组分析中,哪些亚组取得了治疗获益()

A.HR阳性

B.HER2阴性

C.大肿瘤

D.既往化疗

E.以上都正确

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第10题

关于TITAN研究设计描述正确的是()。

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1

B.1052个患者中,共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。

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