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[判断题]
生产企业在原厂址或异地新建、改建、扩建洁净厂房的，经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后，由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测，合格后方能生产（）
答案
是
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第2题
A.变更地质、法人代表的
B.新建或改建、扩建生产、销售、使用设施或者场所的
C.变更单位名称的
D.许可证有效期届满的
E.改变所从事活动的种类或者范围的
第5题
A.改变所从事活动的种类；
B.改变所从事活动的范围；
C.新建生产、销售、使用设施或者场所的；
D.改建、扩建生产、销售、使用设施或者场所的
第6题
A.注册资本发生变化的
B.营业执照经营范围发生变化的
C.改变所从事活动的种类或者范围的
D.新建或者改建、扩建生产、销售、使用设施或者场所的
E.变更辐射防护负责人的
第7题
A.新建和扩建
B.新建和改建
C.改建和拆除
D.新建、扩建、改建和拆除
第10题
A.新建、扩建、改建
B.新建、扩建、引进
C.扩建、改建、翻修
D.新建、改建、装修
第11题
A.新建、扩建、改建
B.新建、扩建、引进
C.扩建、改建、翻修
D.新建、改建、装修
