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[单选题]

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1/100。一对表现正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是()

A.1/10000

B.81/10000

C.1/400

D.1/121

答案

D、1/121

更多“某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1/100。一对表现正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是()”相关的问题

第1题

关于Alstromsyndrome描述正确的是()

A.是一种较为罕见累及多系统的疾病

B.为常染色体隐性遗传病

C.发病率极低,约为百万分之一至百万分之九

D.近亲婚配后代发病率显著增加

E.以上均是

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第2题

下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()

A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高

B.人类遗传病一定含有致病基因

C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%

D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者

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第3题

人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病极低。理论上,下列推测正确的是()

A.人群中M和m的基因频率均为1/2

B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2

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第4题

人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病极低。理论上,下列推测正确的是()

A.人群中M和m的基因频率均为1/2

B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2

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第5题

右图示人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是()

A.Y染色体上的基因

B.常染色体上的显性基因

C.常染色体上的隐性基因

D.X染色体上的显性基因

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第6题

据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第7题

若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为();若8号和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的几率为()。
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第8题

常染色体显隐性遗传病预防的主要原则是避免与同种疾病的携带者婚配,避免近亲结婚。()

常染色体显隐性遗传病预防的主要原则是避免与同种疾病的携带者婚配,避免近亲结婚。()

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第9题

NICCD是()遗传病

A.性染色体X显性伴性遗传

B.性染色体X隐性伴性遗传

C.性染色体Y伴性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.常染色体显性

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第10题

遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

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第11题

红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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