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[主观题]
超说明书用药应具备在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品的条件（）
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更多“超说明书用药应具备在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品的条件（）”相关的问题
第2题
A.2011月，卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》(卫办医政发[2011]112
B.《中国国家处方集化学药品与生物制品卷(儿童卷)》
C.卫生部(2011)全国专科医院“医疗质量万里行”检查
D.卫生部(2013)等级医院复审
E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为
第3题
B、列入交班事项，在全责交班单上体现;且每班床头交接班，现场评估确认备项预防跌倒措施落实及患者及家属知晓度
C、分发、使用易导致跌倒风险的药品时，应告知用药可能出现的反应
D、以上都正确
第5题
A.采用重点监测、系统性再评价等方法，进一步研究、评估上市药品的临床安全性
B.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.根据研究结果采取修改标签和说明书
D.对确认易引起严重药品不良反应的，应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件
E.对没有引起严重不良反应的药品不用上报
第7题
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的，但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则，世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
第8题
以下说法不属于超说明书用药弊端的是（）。
A.存在用药存在主观性、随意性，引起医疗纠纷的医生风险
B.存在超说明书用药不受法律保护的法律风险
C.存在疗效安全性不稳定的患儿风险
D.存在降低医疗水平的治疗风险
E.儿科医生超说明书用药存在执业风险
第9题
A.超适应证用药
B.超剂量和疗程用药
C.超给药途径用药
D.无儿童用药信息用药
E.超禁忌症用药
第11题
A.切除肿瘤：根治性切除
B.解除或缓解症状
C.获取组织标本：诊断、评估、指导治疗、科学研究
D.影响生活质量，部分患者后续治疗延迟
E.术中可以进行其他治疗
