给出未知物的分子式及其对应NMR谱中各峰的化学位移、峰形及氢原子数,偶合常数约为7Hz。请写出与
第1题
某未知物分子式为谱如图9-14所示,试推断其结构,并写出推理过程,各标号峰的归属及自旋系统。
第2题
A:δ2.0(3H),单峰;δ2.15<6H),单峰;δ2.3(6H),单峰;δ3.2(2H),单峰。
B:1.0(6H),双峰;δ2.6(1H),七重峰;δ3.1(6H),单峰;δ7.1(4H),多重峰。
试推测A和B的结构式。
第3题
图7-1题7.6的IR谱图
第6题
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
第7题
C6H12的NMR如图9-12所示。
求:(1)计算该化合物的不饱和度。
(2)写出其可能的结构。(注:无需写推导过程)
(3)说明各峰的归属。
第8题
有三个未知物的质谱数据(相对丰度)如表10-3所示,试推断它们的结构(写出所标出的每个碎片的裂解过程)