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[主观题]

透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的（）医疗器械要求

A．Ⅰ类

B．Ⅱ类

C．Ⅲ类

D．Ⅳ类

答案

暂无答案

发布时间：2022-07-03

更多“透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的（）医疗器械要求”相关的问题

第1题

药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理局颁布的以下哪两项为国家药品标准（）

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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第2题

符合原人事部、原国家药品监督管理局《关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》要求的中专学历人员，截至（)可报名考试

A.2019年12月31日

B.2020年12月31日

C.2021年12月31日

D.2022年12月31日

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第3题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，医疗机构配制制剂应取得（）颁发的《医疗机构制剂许可证》

A.省、自治区、直辖市药品监督管理局

B.国家药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市工商行政部门

D.国家工商行政部门

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第4题

发布进口药品广告，应（)

A.无需审查

B.经国家药品监督管理局审查

C.经省级药品广告审查机关审査

D.经省级工商行政管理部门审查

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第5题

进口药品在其他国家和地区发生的新的或严重的不良反应，其代理经营单位应（）。

A.直接报告国家药品监督管理局

B.直接报告国家药品不良反应监测中心

C.向所在省级药品不良反应监测专业机构报告

D.向所在省级药品监督管理局报告

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第6题

根据卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局2010年8月24日发布的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》规定（）

A.70.中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用的物质的管理方式是

B.不纳入医疗机构中药制剂管理范围

C.纳入备案管理的传统中药制剂管理范围

D.纳入注册管理的中药制剂管理范围

E.纳入注册管理的上市药品管理范围

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第7题

对从事经营性互联网信息服务进行审核（）

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家信息管理部门

D.省级信息管理部门

E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门

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第8题

药品注册核查启动的原则、程序、时限和要求，由（)制定公布。

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

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第9题

生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的，企业应向省级药品监督管理局申请办理《医疗器械生产许可证》的变更手续后，向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。国家、省级药品监督管理局应自受理申请之日起30个工作日内给予变更（）

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第10题

负责药品、医疗器械、化妆品行政事项的受理服务和审评结果的相关文书的制作、送达工作的机构是（）

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

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