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题目内容
（请给出正确答案）
A.FDA尚未解除他汀常规检测肝功能的限制
B.大多数患者对他汀耐受性良好
C.他汀引起的严重肝损害罕见且不可测，肝酶检测对于发现和预防严重的肝损害没有意义
D.立普妥在肾功能不全患者无需调整剂量
答案
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第1题
A.氨氯地平降压治疗组组中死亡率降低不明显
B.氨氯地平组在非血脂研究部分心血管死亡下降更显著
C.血脂研究中，最初接受阿伐他汀治疗组全因死亡率下降
D.血脂研究中，最初接受阿伐他汀治疗组冠心病死亡率下降
第3题
A.帕罗西汀的抗焦虑作用较强
B.氟西汀适宜用于抑郁症伴强迫、贪食患者
C.氟伏沙明对伴有强迫、疑病与反复出现自杀观念的抑郁症或伴精神病性症状的抑郁症更为适应
D.舍曲林安全性高，副作用小，对伴有抑郁之躯体症状者较氟西汀更好，适应人群比较广泛
E.以上都对
第4题
A.孕妇、胆汁郁积及活动性肝病者禁用
B.最严重的不良反应是粒细胞减少及肾功能受损
C.临床常用的有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿妥伐他汀等
D.主要用于杂合子家族性和非家族性a、b和型高脂血症
第5题
A.对DKD患者，非高密度脂蛋白胆固醇HDL‑C为血脂控制的主要目标
B.对DKD患者，低密度脂蛋白胆固醇LDL‑C为血脂控制的次要目标
C.对DKD患者，在起始治疗时应选用中等强度的他汀
第6题
A、入组高血压患者合并冠心病患者
B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高
C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%
D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益
第7题
A.他汀治疗获益荟萃分析提示高强度他汀较中低强度他汀获益更大
B.他汀的临床获益主要与他汀种类相关
C.高强度他汀获益归因为进一步降低LDL-C
D.瑞舒伐他汀10mg属于指南定义的中等强度他汀
E.他汀的临床获益与LDL-C降幅相关，而与他汀种类无关。他汀选择取决于降脂治疗目标
第8题
A、入组患者为高血压合并≥3个其他心血管危险因素
B、患者在16年随访期间的用药一直受到研究人员的干预
C、接受降压+阿托伐他汀治疗的患者心血管死亡风险显著降低达15%
D、降压分支结果显示，与基于阿替洛尔相比，基于氨氯地平治疗显著降低16年卒中死亡风险达29%
第9题
A、生物类似药是在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品
B、生物类似药与化学仿制药在研发上具有较大的相似性
C、FDA、WHO、EMA以及CFDA等权威机构对生物类似药的申请、审核均提出严格的阶梯式要求
D、生物类似药开发的目的是证明生物相似性——在结构、生物活性和疗效、安全性和免疫原性特征方面具有高度相似性
第10题
A.是一项临床3期、随机分组、开放标签、治疗达标研究
B.两组胰岛素起始剂量均为10U
C.入选患者为需要胰岛素强化治疗的"T2DM患者
D.研究目的:评估口服降糖控制不佳的T2DM患者，起始每日一次胰岛素治疗的疗效和安全性
第11题
A . 水体深度一般控制在2.5—3m之间
B . 人工水体近岸2m范围内的水深不得大于0.7m，超过应当设护栏
C . 无护栏的园桥、汀步附近2m范围以内，水深不得大于0.5m
D . 采用缓坡入水的方式是提高安全性的有效措施
