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[判断题]

药物治疗评价可从适应证、有效性、安全性、依从性进行分析。要基于循证证据但不局限于证据。重点关注治疗需求,结合个体情况、所患疾病、所用药物提出个体化建议。()

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更多“药物治疗评价可从适应证、有效性、安全性、依从性进行分析。要基于循证证据但不局限于证据。重点关注治疗需求,结合个体情况、所患疾病、所用药物提出个体化建议。()”相关的问题

第1题

《玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染有效性、安全性、随机双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心临床研究》该实验主要评价指标为()

A.呼吸道感染减少次数与构成比(上呼吸道感染次数和下呼吸道感染次数)、感染持续病程

B.反复呼吸道感染的临床痊愈率

C.中医证候疗效

D.单项症状疗效

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第2题

通过药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性,在保证疗效的基础上使用最低的剂量,降低刺激性或毒副作用,即制剂设计时要考虑药物制剂的哪项特性()。

A.安全性

B.有效性

C.可控性

D.稳定性

E.顺应性

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第3题

药品上市后再评价是根据医药最新科技水平,从药学、临床医学、药物流行病学、药物经济学以及药物政策等方面,对已批准上市的药品的有效性、安全性、质量可控性、经济性以及使用合理性等进行系统评估的科学过程。()此题为判断题(对,错)。
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第4题

下列属于碳青霉烯类抗菌药物临床应用评价表的内容是()

A.适应证

B.病原学及疗效评估

C.给药方案

D.品种选择

E.以上均是

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第5题

TDM结果关系到临床用药的安全性和有效性,因此TDM质量控制是必不可少的环节。在日常检测时,需要根据质控样品,如质控血浆的结果判断实验是否合格。质控血浆()

A.必须每天新鲜制备

B.不需要提前计算

C.可以通过向空白血浆中加入需要质控的药物进行制备

D.浓度是随机的,与药物的治疗浓度范围无关

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第6题

一项新型抗癌药物临床疗效的实验研究,随机选取230例病人作为研究对象,评价该药物对目标适应症病人的治疗作用和安全性,此研究为()

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第7题

以下关于抑郁症急性治疗期的药物疗效的说法正确的是()

A.帕罗西汀的抗焦虑作用较强

B.氟西汀适宜用于抑郁症伴强迫、贪食患者

C.氟伏沙明对伴有强迫、疑病与反复出现自杀观念的抑郁症或伴精神病性症状的抑郁症更为适应

D.舍曲林安全性高,副作用小,对伴有抑郁之躯体症状者较氟西汀更好,适应人群比较广泛

E.以上都对

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第8题

中线导管适应证,描述错误的是()

A.持续输注等渗或接近等渗的药物

B.间歇性或短期输注高渗透压、腐蚀性药物等

C.预计治疗时间4周以上的病人

D.需持续镇静与镇痛的病人

E.短期静脉注射万古霉素的病人

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第9题

下列哪项不是颈外静脉输液法的适应证()

A.长期输液.周围静脉不易穿剌者

B.长期静脉内滴注高浓度的药物者

C.进行静脉高营养治疗病人

D.周围循环衰竭者用来测中心静脉压

E.急腹症病人术前建立静脉通路

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第10题

新药III期临床试验的目的是()。

A.在健康志愿者中检验受试药的安全性

B.在患者中检验受试药的不良反应情况

C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

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