塞来昔布可以延缓OA软骨破坏进程，优于传统NSAIDs，原因在于（）

A.显著抑制促炎因子PGE2和MMP等的表达1

B.增加II型胶原蛋白以及蛋白聚糖的合成，减少蛋白聚糖释放1

C.抑制细胞凋亡2

答案

C、抑制细胞凋亡2

发布时间：2023-05-12

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第1题

以下描述错误的是()。

以下描述错误的是（)。

A、如果患者对某NSAID反应不佳，那么可尝试其他NSAIDs，但没有必要再选择相同药物代谢特点的品种

B、曲马多、可待因和双氢可待因的镇痛效果与CYP2D6基因型无关

C、度洛西汀+塞来昔布联合用药治疗膝骨关节炎的疗效优于单药治疗

D、系统评价显示，在OA和RA治疗中，塞来昔布与非选择性NSAIDs相比成本效益更佳

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第2题

发表在2011年1月BMJ 上的最新Meta分析中NSAIDs药物相关的CV风险，以下哪种说法不正确（）

A．NSAIDs总体CV事件发生率高B．任何一种NSAIDs均有CV风险，不是所有传统NSAIDs药物都有相同的CV风险，更不是都优于塞来昔布；针对每种具体不同的CV事件风险，各个药物可以表现出一些差异C．奈普生虽然是CV安全性相对较好的镇痛药物，但在综合衡量胃肠道不良反应后，塞来昔布400mg可以作为替代的选择

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第3题

以下描述错误的是（)

A.在关节炎伴有心血管疾病或心血管疾病高风险患者中，塞来昔布的心血管安全性不劣于萘普生和布洛芬。

B.磺酰胺类COX一2抑制剂(塞来昔布、伐地昔布)和传统的NSAIDs对LDL和膜脂质无明显氧化作用。

C.布洛芬缓释片与甲氨蝶呤同用时，能使甲氨蝶呤血药浓度降低，因此不宜同用。

D.荟萃分析显示，与非选择性NSAIDs相比，依托考昔和罗非昔布增加新发高血压的风险(OR分别为1.52和1.53)，但塞来昔布不增加此风险。

E.应用选择性COX一2抑制剂可使胫骨软骨缺损风险下降60%，而应用传统NSAIDS可使胫骨软骨缺损的风险增加3倍。

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第4题

下列说法错误的是（）

A.塞来昔布不能与阿司匹林联用