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[多选题]

常温灭菌乳检验计划中双氧水残留检测频次为()。

A.开机

B.停机

C.过程

D.更换产品时增加一次

答案
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更多“常温灭菌乳检验计划中双氧水残留检测频次为()。”相关的问题

第1题

转向架用轴向橡胶垫试验合格后方可批量生产,批量生产时,由铁道部指定的检测单位实行产品全性能年检制和15万次强化疲劳性能定检制。年检按要求进行,强化疲劳试验定检周期为半年,各生产企业应于半年内生产并经工厂检验合格的产品中抽取2个轴向橡胶垫送铁道部指定的检测单位进行常温静刚度检测和15万次强化疲劳试验。强化试验后,表面裂纹不大于5mm,钢片表面裂纹不大于10mm,厚度永久变形量不大于1mm,金属件粘结处裂纹不大于5mm。上述强化疲劳试验报告作为年检的资格依据。()
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第2题

产品检测标准,项目,方法及频次应按《检验指导书》执行。()
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第3题

分析人员根据()分析频次进行取样分析。

A.运行部通知

B.检验计划

C.工作计划

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第4题

型壳有三种不同的强度指标,即()、高温强度和残留强度。

A.常温强度

B.中温强度

C.疲劳强度

D.抗拉强度

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第5题

最低取样计划的定义:明确取样点频次是总部要求的最低取样频次且不低于总部频次要求。明确需检查、检测的样品在哪里取,多久取一次样,取样分析什么内容,是自检还是送质量部检测等()
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第6题

兽药产品质量,兽药残留及检测方法,农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由()负责的。

A.国家标准化管理委员会

B.农业行政主管部门

C.质量监督检验检疫总局

D.省级标准化行政主管部门

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第7题

简介灭菌工程中的对数残留定律?

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第8题

医技后勤保障过程中的医疗风险包括()格式:A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符B.供应

医技后勤保障过程中的医疗风险包括()

格式:A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符

B.供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料

C.急救设备、器材出现故障

D.医技科室对于仪器、设备疏于检测维修,导致检验结果失真

E.医护人员因素导致的医技检查检验报告错误

F.供电、供氧、供水等系统故障

答案:

10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为()

A.抢救药品、材料未及时补充、更换,出现账物不符

B.供应过期物品、过期灭菌器械或不合格材料

C.急救设备、器材出现故障

D.医技科室对于仪器、设备疏于检测维修,导致检验结果失真

E.医护人员因素导致的医技检查检验报告错误

F.供电、供氧、供水等系统故障

答案:

10、医疗技术风险预警的实施进程可以归纳为()

格式:A.风险识别

B.风险估测

C.风险评价

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第9题

膜过滤法中,水样抽滤过程说法正确的是()

A.用丁烷枪对膜过滤系统的过滤头逐个进行火焰喷射高温灭菌。根据丁烷枪火焰的大小,每个过滤头的灼烧时间需10s~30s

B.高温灭菌后需等待片刻,使过滤头表面温度降至常温后再进行后续操作

C.用无菌平头镊子夹取无菌滤膜的边缘部分,将滤膜光滑面(一般为有网格面)

D.用手指轻轻按压滤膜使其与滤床面较好地贴合整齐,避免滤膜凸出滤床

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第10题

用双氧水浸泡下填料管是为了给下填料管灭菌。()
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第11题

微生物检验的实验室应有符合无菌检查法和微生物限度检查要求的、用于开展()、()、()等检测活动的、独立设置的洁净室()或隔离系统,并配备相应的()、()、()、()包括灭菌()、()和()区()标准菌株贮藏室()、()和文档处理区等辅助区域。
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